Axe de recherche – Génétique du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

Description :

Ce projet de recherche est consacré à l’étude des bases génétiques du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) dans la population mauritanienne, une affection fréquente, complexe et multifactorielle ayant un impact majeur sur la santé reproductive des femmes.

Les travaux ont permis d’estimer la prévalence du SOPK à 7,8 % en Mauritanie et d’identifier l’association de certains polymorphismes génétiques, notamment au niveau des gènes LHCGR et ESR1, avec la survenue de la maladie.

Ces résultats préliminaires soulignent la nécessité d’études complémentaires à plus large échelle afin de renforcer les stratégies de dépistage précoce, d’améliorer la prise en charge clinique et de contribuer à une meilleure compréhension des facteurs de risque spécifiques au contexte local.

Publication :

Elwafi, M., Ahmed, A., Akhouayri, O., Zein, A., Abdelkader, H., Selman, R., & Houmeida, A. (2025). Prevalence and genetic etiology of poly-cystic ovarian syndrome (PCOS) in Mauritania. Frontiers in Reproductive Health, 7, 1461405.