Axe de recherche

Immunogénétique et maladies associées au système HLA dans la population mauritanienne

Description

Les molécules HLA (Human Leukocyte Antigen) constituent un système de marqueurs membranaires essentiels au fonctionnement du système immunitaire. Elles jouent un rôle central dans la reconnaissance du soi, du non-soi et du soi modifié, permettant ainsi à l’organisme d’assurer une réponse immunitaire adaptée contre les agents pathogènes.

Cependant, certaines variations génétiques des gènes HLA peuvent être associées à une susceptibilité accrue à diverses pathologies, notamment :

• les maladies auto-immunes (diabète de type 1, lupus, polyarthrite rhumatoïde, etc.),

• la chronicité de certaines infections,

• certaines pathologies inflammatoires et maladies complexes.

Ce projet vise à étudier l’association entre les profils génétiques HLA et différentes pathologies au sein de la population mauritanienne, afin de mieux comprendre les facteurs génétiques impliqués dans la susceptibilité ou la protection vis-à-vis de ces maladies.

L’analyse repose sur des techniques de biologie moléculaire et de génotypage HLA, permettant d’identifier les allèles les plus fréquemment associés aux maladies étudiées.

Les résultats attendus contribueront à :

• une meilleure compréhension du rôle du système HLA dans les maladies,

• l’identification de marqueurs génétiques de risque,

• l’amélioration de la prévention, du diagnostic et de la médecine personnalisée en

  Mauritanie.