Publication scientifique : Les travaux de Tetou Soumbara, publiés en juin 2024, établissent un lien entre une variation du gène TLR3 et l’évolution de l’hépatite B chez des patients mauritaniens. 📄 Pour lire la publication, cliquez ici.
Les membres de l’Unité de Recherche sur les Biomarqueurs dans la Population Mauritanienne développent une activité scientifique soutenue, illustrée par de nombreuses publications dans des revues internationales à comité de lecture. Ces travaux portent sur la génétique humaine, la biologie…
Frontiers | Prevalence and genetic etiology of poly-cystic ovarian syndrome (PCOS) in Mauritania
Contexte scientifique Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l’un des troubles endocriniens les plus fréquents chez la femme en âge de procréer, affectant environ 5 à 15 % des femmes selon les populations. Il s’agit d’une pathologie complexe et…
Les maladies neurodégénératives constituent un groupe hétérogène de pathologies chroniques caractérisées par la dégénérescence progressive des neurones du système nerveux central et périphérique. Elles incluent notamment des affections telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, les maladies du…
Soutenance de these per dr tetou Soumbara sous le theme:Evaluation des facteurs immunogénétiques et virologiques associés àl’infection chronique de l’hépatite B en Mauritanie : Implication des polymorphismes Toll-Like Receptors (TLR) et la diversité génétique du virus de l’hépatite B
Soutenance de thèse : Malak Houssein Salame soutiendra publiquement ses travaux sur les Étiologies Génétiques des Surdités dans la Population Mauritanienne le 18 décembre 2023.
Maladies neurodégénératives : approches moléculaires et génétiques en MauritanieContexte scientifique Les maladies neurodégénératives constituent un groupe hétérogène de pathologies chroniques caractérisées par la dégénérescence progressive des neurones du système nerveux central et périphérique. Elles incluent notamment des affections telles que…
Génotypage des papillomavirus humains (HPV) à haut risque en MauritanieContexte scientifique Les papillomavirus humains (HPV) constituent un groupe hétérogène de virus à ADN double brin, dont certains génotypes dits à haut risque oncogène sont impliqués dans le développement de plusieurs…
Maladies génétiques du nouveau-né : dépistage et caractérisation moléculaire en MauritanieContexte scientifique Les maladies génétiques congénitales constituent un enjeu majeur de santé publique, en raison de leur impact significatif sur la morbidité et la mortalité néonatales, ainsi que sur le…