Étiologie moléculaire du cancer du sein en Mauritanie
Contexte scientifique
Le cancer du sein représente l’un des cancers les plus fréquents chez la femme à l’échelle mondiale. En Mauritanie, les données moléculaires restent limitées, ce qui entrave la compréhension des mécanismes biologiques impliqués et l’adaptation des stratégies de prise en charge. Les facteurs génétiques et moléculaires jouent un rôle central dans la carcinogenèse mammaire, la réponse aux traitements et le pronostic.
Objectifs scientifiques
Identifier les altérations génétiques impliquées dans le développement du cancer du sein.
Étudier les mutations et polymorphismes des gènes de susceptibilité (BRCA1, BRCA2, TP53, etc.).
Analyser l’expression de biomarqueurs moléculaires et immunohistochimiques.
Évaluer les corrélations génotype–phénotype et leur impact clinique.
Approches méthodologiques
Extraction et contrôle qualité de l’ADN génomique que tumoral et périphérique.
PCR, qPCR et séquençage ciblé ou à haut débit.
Immunohistochimie pour l’analyse de récepteurs hormonaux et marqueurs tumoraux.
Analyses bioinformatiques et statistiques.
Impact attendu
Amélioration du diagnostic moléculaire.
Contribution à la médecine personnalisée.
Production de données nationales de référence.
