Typage HLA en Mauritanie
Contexte scientifique
Le système des antigènes leucocytaires humains (HLA – Human Leukocyte Antigen) constitue l’un des systèmes génétiques les plus polymorphes du génome humain. Codé par le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) situé sur le chromosome 6, le système HLA joue un rôle central dans la présentation des antigènes, l’activation des réponses immunitaires cellulaires et humorales, ainsi que dans la reconnaissance du soi et du non-soi.
Les molécules HLA de classe I (HLA-A, -B, -C) sont impliquées dans la présentation des peptides endogènes aux lymphocytes T CD8⁺, tandis que celles de classe II (HLA-DR, -DQ, -DP) présentent des antigènes exogènes aux cellules Présentatrices d’antigenes (APC). En raison de leur polymorphisme extrême, les allèles HLA influencent fortement la susceptibilité ou la résistance à de nombreuses maladies infectieuses, auto-immunes et inflammatoires, ainsi que la réponse aux traitements.
En Mauritanie, les données relatives à la diversité allélique HLA restent très limitées, alors que ces informations sont essentielles pour la transplantation d’organes et de cellules souches hématopoïétiques, le développement de registres de donneurs, ainsi que pour la compréhension des interactions hôte–pathogène dans les maladies infectieuses endémiques.
Objectifs scientifiques
L’objectif général de cet axe est de caractériser la diversité génétique du système HLA dans la population mauritanienne et d’évaluer son implication dans la santé et la maladie. Plus spécifiquement, il vise à :
Déterminer la fréquence et la distribution des allèles HLA de classe I et de classe II dans la population mauritanienne.
Étudier la structure haplotypique et la diversité génétique du système HLA au sein des différentes sous-populations.
Analyser les associations entre certains allèles ou haplotypes HLA et la susceptibilité ou la résistance à des maladies auto-immunes, infectieuses et inflammatoires.
Évaluer l’impact du polymorphisme HLA sur l’évolution clinique des maladies et la réponse aux traitements.
Soutenir et optimiser les programmes de greffe (organes solides et cellules souches) par une meilleure compatibilité donneur–receveur.
Approches méthodologiques
Les études de typage HLA reposent sur des techniques moléculaires de haute précision, associées à des analyses bioinformatiques avancées :
Extraction de l’ADN génomique à partir d’échantillons biologiques (sang périphérique).
PCR-SSP (Sequence-Specific Primers) pour le typage à résolution intermédiaire.
PCR-SBT (Sequence-Based Typing) pour le typage à haute résolution.
Séquençage de nouvelle génération (NGS) permettant une caractérisation exhaustive des loci HLA.
Analyse bioinformatique des séquences, incluant l’assignation allélique, la reconstruction des haplotypes et l’analyse de la diversité génétique.
Analyses statistiques pour l’étude des associations HLA–maladies.
Impact scientifique et clinique
Avancées significatives en immunogénétique de population en Mauritanie.
Amélioration de la compatibilité immunologique dans les programmes de transplantation.
Contribution à la mise en place de registres nationaux de donneurs HLA typés.
Meilleure compréhension des mécanismes immunogénétiques impliqués dans les maladies infectieuses et auto-immunes.
Renforcement des capacités nationales en recherche translationnelle et en médecine personnalisée.
