Génétique des hémopathies malignes en Mauritanie
Contexte scientifique
Les hémopathies malignes (leucémies, lymphomes, myélomes) sont caractérisées par des anomalies génétiques complexes affectant les cellules hématopoïétiques. Leur caractérisation moléculaire est essentielle pour le diagnostic, le pronostic et le suivi thérapeutique.
Objectifs scientifiques
Identifier les anomalies chromosomiques et mutations génétiques spécifiques.
Étudier la diversité génétique des hémopathies malignes dans la population mauritanienne.
Évaluer les marqueurs pronostiques et prédictifs de réponse au traitement.
Méthodologie
Cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
PCR et séquençage des gènes impliqués.
Analyses de polymorphismes génétiques.
Impact attendu
Renforcement du diagnostic de précision.
Amélioration du suivi thérapeutique.
