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Typage HLA en MauritanieContexte scientifique Le système des antigènes leucocytaires humains (HLA – Human Leukocyte Antigen) constitue l’un des systèmes génétiques les plus polymorphes du génome humain. Codé par le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) situé sur le chromosome 6, le…
Génétique des hémopathies malignes en MauritanieContexte scientifique Les hémopathies malignes (leucémies, lymphomes, myélomes) sont caractérisées par des anomalies génétiques complexes affectant les cellules hématopoïétiques. Leur caractérisation moléculaire est essentielle pour le diagnostic, le pronostic et le suivi thérapeutique. Objectifs scientifiques…
Étiologie moléculaire de la surdité en Mauritanie Contexte scientifique La surdité constitue l’un des handicaps sensoriels les plus fréquents à l’échelle mondiale et représente un problème majeur de santé publique. Elle peut être d’origine environnementale, infectieuse ou génétique. Les formes…
Étiologie moléculaire du cancer du sein en MauritanieContexte scientifique Le cancer du sein représente l’un des cancers les plus fréquents chez la femme à l’échelle mondiale. En Mauritanie, les données moléculaires restent limitées, ce qui entrave la compréhension des mécanismes…