Maladies génétiques du nouveau-né : dépistage et caractérisation moléculaire en MauritanieContexte scientifique Les maladies génétiques congénitales constituent un enjeu majeur de santé…

Génotypage des papillomavirus humains (HPV) à haut risque en MauritanieContexte scientifique Les papillomavirus humains (HPV) constituent un groupe hétérogène de virus à…

Marqueurs STR (Short Tandem Repeats) et polymorphisme génétique en MauritanieContexte scientifique Les marqueurs STR (Short Tandem Repeats), également appelés microsatellites, sont des…

Facteurs génétiques de l’hôte et génotypage du virus de l’hépatite B (VHB) et de la COVID-19 en MauritanieContexte scientifique Les maladies infectieuses…

Typage HLA en MauritanieContexte scientifique Le système des antigènes leucocytaires humains (HLA – Human Leukocyte Antigen) constitue l’un des systèmes génétiques les…

Génétique des hémopathies malignes en MauritanieContexte scientifique Les hémopathies malignes (leucémies, lymphomes, myélomes) sont caractérisées par des anomalies génétiques complexes affectant les…

Étiologie moléculaire de la surdité en Mauritanie Contexte scientifique La surdité constitue l’un des handicaps sensoriels les plus fréquents à l’échelle mondiale…

Étiologie moléculaire du cancer du sein en MauritanieContexte scientifique Le cancer du sein représente l’un des cancers les plus fréquents chez la…